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氣相色譜分析樣品時，會遇到各種各樣的基線和峰問題。今天山東鑫之恒小編帶您學習單組分出現雙峰改找哪里原因？
峰裂分( 單組分出現雙峰)
可能原因 | 排除方法 | 說明 | |
1 | 色譜柱安裝錯誤或柱頭進樣時，樣品未注射到柱頭內
| 重新安裝色譜柱，確保樣品注射到柱頭 | |
2 | 注射針有記憶（即樣品在針中有部分殘留） | 清洗注射針或更換新注射針 | |
3 | 溶劑與樣品不匹配或使用混合溶劑；
| 極性樣品用極性溶劑且沸點相差不宜太大調整使用的溶劑 | |
4 | 汽化溫度偏低
| 升高汽化溫度 | |
5 | 程序升溫操作時色譜柱初始溫度選擇不合適 | 重新選擇色譜柱初始溫度 | |
6 | 進樣時推進方法不對 | 改善進樣時的推進方法 |
② 部分峰裂分
可能原因 | 排除方法 | 說明 | |
1 | 有的樣品組分在汽化襯管中分解 | 降低汽化溫度或改用柱頭進樣； | 也不能太低，否則峰展寬或拖尾 |
2 | 樣品和溶劑不匹配或使用了混合溶劑 | 重新選擇溶劑 | |
3 | 進樣技術差峰裂分 | 改進進樣技術 | 峰裂分表現為隨保留時間增加而減弱 |
③ 其他原因
可能原因 | 排除方法 | 說明 | |
1 | 汽化襯 汽化襯管安裝死體積大 | 重新安裝汽化襯管 | |
2 | 襯管溶積小進樣量大出現蒸汽倒罐 | 減小進樣量或重新選汽化襯管 | |
3 | 檢測器過載 | 減小進樣量或放大器量程 | 超出了響應范圍 |
4 | 柱溫嚴重波動 | 檢修 |
